Os tumores neuroendócrinos são um grupo raro de neoplasias, podendo ser divididos em quatro categorias principais de acordo com características de suas células: carcinóides típicos, carcinoides atípicos, câncer de pequenas células e carcinoma neuroendócrino de grandes células.

Pacientes com os subtipos carcinóides são, em geral, mais jovens e não tabagistas. Nos pulmões, tumores do tipo carcinóide representam de 1% a 2% dos cânceres, sendo mais frequentes em mulheres. No timo, são ainda mais raros, predominando em homens com idade média de 55 anos. Ambos tumores podem estar associados às síndromes de neoplasias endócrinas do tipo 1. De forma geral, apresentam-se com sintomas inespecíficos ou relacionados a possíveis síndromes associadas (síndrome carcinóide no caso do pulmão e síndrome de Cushing no caso de tumores originados no timo). Muitos casos ainda são diagnosticados de forma incidental, podendo ser confirmados através de broncoscopias, biópsias guiadas por tomografia, mediastinoscopias ou ultrassonografias endoscópicas endobrônquicas.

O estadiamento dos tumores carcinóides é realizado através de tomografias computadorizadas. Exames de medicina nuclear como PET-CT com Gálio 68 também são de extrema importância na avaliação desses tumores. Quando diagnosticados em estágio inicial, os tumores neuroendócrinos são geralmente curados por meio da cirurgia. Devido a sua raridade, 

Dra. Flávia Amaral Duarte relembra

Casos como esses, acima abordados, devem ser manejados por um time de experts multidisciplinar.